即用型当量标准溶液的标定过程和注意事项

　　●严格按照标准方法进行配置；

　　●原料质控和稳定性检验，确保数据准确性；

　　●4次标定+4次复核标定=数据精准；

　　●称量滴定法+容量滴定法+比较法=多重方法定值；

　　●稳定性检测+均匀性检测=数据有保障。

 

　　即用型当量标准溶液的标定过程：

　　基准物处理：取预先在玛瑙乳钵中研细之无水碳酸钠适量，置入洁净的磁坩埚中，在沙浴上加热，注意使运动坩埚中的无水碳酸钠面低于沙浴面，坩埚用磁盖半掩之，沙浴中插一支360℃温度计，温度计的水银球与坩埚底平，开始加热，保持270-300℃１小时，加热期间缓缓加以搅拌，防止无水碳酸钠结块，加热完毕后，稍冷，将碳酸钠移入干燥好的称量瓶中，于干燥器中冷却后称量。

 

　　即用型当量标准溶液的注意事项：

　　1、为使标定的浓度准确，标定后应用相应浓度盐酸对标。

　　2、液溶有效期2个月。

　　3、氢氧化钠饱和溶液之配制：于1000硬质容器中，加70毫升水，逐渐加入700克氢氧化钠。随加随搅拌，使溶解*冷却后移入盛氢氧化钠饱和液之试药瓶中，以胶塞密塞，静置7天以上，使含之碳酸钠沉淀*。取澄清之氢氧化钠饱和液少许，加水稀释，加氢氧化钡饱和液1毫升，十分钟内不产生浑浊，表示碳酸钠已沉淀*。