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  • CFAZ-3772-44-9 1g 1800.00 有现货英文名称:o-Carboxyarsenazo Ⅲ cas:3772-44-9 偶氮胂K;羧基偶氮胂;偶氮胂酸 分子式:C23H17AsN4O13S2

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    厂商性质:生产厂家
    更新日期:2024-01-11
  • 硅烷化作用是指将硅烷基引入到分子中,一般是取代活性氢(如:羟基hydroxyl, 羧基carboxylic acid, 胺amine, 硫醇thiol, 磷酸盐phosphate)。活性氢被硅烷基取代后降低了化合物的极性,减少了氢键束缚。因此所形成的硅烷化衍生物更容易挥发。同时,由于含活性氢的反应位点数目减少,化合物的稳定性也得以加强。

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    更新日期:2023-10-20
  • 硅烷化作用是指将硅烷基引入到分子中,一般是取代活性氢(如:羟基hydroxyl, 羧基carboxylic acid, 胺amine, 硫醇thiol, 磷酸盐phosphate)。活性氢被硅烷基取代后降低了化合物的极性,减少了氢键束缚。因此所形成的硅烷化衍生物更容易挥发。同时,由于含活性氢的反应位点数目减少,化合物的稳定性也得以加强。硅烷化化合物极性减弱,被测能力增强,热稳定性提高。

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    更新日期:2023-10-20
  • 硅烷化作用是指将硅烷基引入到分子中,一般是取代活性氢(如:羟基hydroxyl, 羧基carboxylic acid, 胺amine, 硫醇thiol, 磷酸盐phosphate)。活性氢被硅烷基取代后降低了化合物的极性,减少了氢键束缚。因此所形成的硅烷化衍生物更容易挥发。同时,由于含活性氢的反应位点数目减少,化合物的稳定性也得以加强。

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    更新日期:2023-10-20
  • 硅烷化作用是指将硅烷基引入到分子中,一般是取代活性氢(如:羟基hydroxyl, 羧基carboxylic acid, 胺amine, 硫醇thiol, 磷酸盐phosphate)。活性氢被硅烷基取代后降低了化合物的极性,减少了氢键束缚。因此所形成的硅烷化衍生物更容易挥发。同时,由于含活性氢的反应位点数目减少,化合物的稳定性也得以加强。

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